本生闡述——胎牛血清中的脂肪酸如何去除?

　　胎牛血清是常見(jiàn)的實(shí)驗室培養基營(yíng)養液，在大部分實(shí)驗中是不需要對胎牛血清中的脂肪酸進(jìn)行去除的，但是，在進(jìn)行某些特殊細胞培養的時(shí)候為了保證實(shí)驗的準確性，我們要對胎牛血清中的某些成分進(jìn)行去除。

　　常見(jiàn)的脂肪酸去除，我們一般用以下方法：

　　1、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸餾水中，溶解溫度在23～27℃。用濃度為0.2N的HCl，調治PH至3～3.5。

　　2、分析：充實(shí)溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續攪拌，維持30min。

　　3、吸附：參加5%的活性炭，混勻，將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續攪拌，維持1小時(shí)。過(guò)濾，濾渣采取后再利用。

　　4、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮。

　　5、凍干：將濃縮液按凍干曲線(xiàn)凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃，連續1小時(shí)左右，升到-25℃，連續10～20小時(shí)，再遲鈍升溫至0℃，維持1～4小時(shí)，升溫至生存溫度20℃，分裝為成品。

　　胎牛血清 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。